Anónimo
Anónimo realizada en SaludEnfermedadesEnfermedades de transmisión sexual · hace 6 años

¿Que significa???

Cuando t haces pruebas de VIH y dicen q la prueba de 3a o 4a generación salió, que quiere decir eso d 3a o 4a generación????

3 respuestas

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  • sonia
    Lv 7
    hace 6 años

    3a es que el negativo es definitivo a los 84 días. Y de 4a es definitivo a los 28.

    En ambos casos, al 99.6% de la gente le da negativo, porque casi nadie tiene hiv. Vos tampoco.

    Fuente(s): Bioquimica.
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  • hace 6 años

    No entiendo bien tu pregunta.

    3ª generación: negativo fiable a los 3 meses (12 semanas) de la última práctica de riesgo

    4ª generación: negativo fiable a los 45 días de la última práctica de riesgo.

    3ª generación

    El organismo tarda un tiempo, diferente en cada persona, en generar anticuerpos específicos frente al VIH.

    Hay personas que los tienen a las dos o tres semanas, sin embargo, estadísticamente se sabe que a las 8 semanas (2 meses) la gran mayoría de las personas (95%) ya los han generado. Para cubrir ese 5% que falta, se alarga el tiempo hasta 12 semanas (3 meses), momento en que se considera un negativo concluyente y definitivo.

    4ª generación o Prueba combinada (Combo)

    Actualmente, en la sanidad pública española, se realiza la prueba de 4ª generación o prueba combinada (en la mayoría de los centros de salud).

    Consiste en la detección, en la misma muestra, de los anticuerpos y del antígeno P24 del virus.

    Esta prueba, realizada a los 28 días de la posible infección, permite en muchos casos la detección precoz de la presencia del VIH. A las 4 semanas, tiene una fiabilidad del 95%

    Por tanto un resultado positivo, que siempre se ha de confirmar (generalmente con la Western Blot), permitiría el acceso al tratamiento de forma temprana.

    No obstante, un resultado negativo, aunque tiene mucha fiabilidad, requiere la repetición de la prueba a los 45 días (un mes y medio) de la práctica de riesgo, para que sea definitivo.

    • En el Reino Unido a los 28 días.

    • En Francia a los 45 días.

    • Este tipo de pruebas fue aprobado por la FDA en EEUU en noviembre de 2010

    Un saludo.

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  • Todos estos ensayos indirectos de anticuerpos se basan en el principio de una reacción específica antígeno-anticuerpo. El antígeno es una proteína del virus del VIH y los anticuerpos son otras proteínas que genera el cuerpo para defendernos de los virus. En 1985, aparecieron los ensayos de la primera generación. Estos ensayos emplean antígenos, obtenidos a partir de cultivos de células. La EIA primera generación es poco sensible y poco eficaz en cuanto a su especificidad.

    En 1987, aparecieron los EIA de segunda generación. Utilizan el mismo formato indirecto, como los ensayos de primera generación, pero la diferencia es la presencia de antígenos y péptidos recombinantes de VIH. La introducción de antígenos recombinantes aumenta la especificidad de la prueba y, en el mismo tiempo, garantiza una buena sensibilidad.

    En los años 90, el problema de la gran variabilidad de VIH se hizo progresivamente evidente. Los Kits de EIA comenzaron a incluir también antígenos del virus VIH-2, con el fin de garantizar el reconocimiento de anticuerpos dirigidos contra el VIH-1 y VIH-2. Además, se incluyeron nuevos antígenos del virus de la pandemia del VIH-1 grupo M, N, y O.

    En 1994, la tercera generación de EIA fueron diseñados en un nuevo formato. Las proteínas recombinantes del VIH-1 y VIH-2 y / o péptidos, unidos en la fase sólida son los que reaccionan con la sangre del paciente. Anticuerpo unido al antígeno se revela por la adición de la misma antígeno viral conjugado con una molécula de enzima. Este formato de "sándwich" asegura una mayor sensibilidad y especificidad.

    Recientemente, se han introducido ensayos de cuarta generación. Estos ensayos son capaces de detectar la presencia tanto de los anticuerpos como del antígeno p24 del VIH. Esto ha permitido reducir el periodo de ventana.

    Sin embargo, mediante el uso de pruebas de cuarta generación, hay un riesgo de una "segunda ventana de diagnóstico". Esta situación es muy rara, pero puede suceder como consecuencia de un retraso en el desarrollo de la respuesta de anticuerpos. De hecho, si los niveles de antígeno p24 empiezan a disminuir antes que se produzca el desarrollo de anticuerpos específicos del VIH, puede suceder que una muestra dé un resultado negativo, porque los niveles de p24 se reducen bajo el límite de detección del kit y la respuesta de anticuerpos del VIH aun no se ha desarrollado.

    EIA de hoy se estima que más del 99,9% de sensibilidad. Las pruebas de alta sensibilidad aún pueden tener una menor especificidad. Tercera y cuarta generación tiene una especificidad media de 99,5% a 99,9%.

    http://www.gesida-seimc.org/contenidos/Monografias...

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